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膜性肾病是怎么分期的啊？三期表示什么啊？能治好么？ 病情分析： 膜性肾病（membranous nephropathy）是一个病理形态学诊断名词，其特征性的病理学改变是肾小球毛细血管襻上皮侧可见大量的免疫复合物沉积。多见于40岁以上患者，大多数患者以肾病综合征起病，约20%的患者表现为无症状、非肾病范围的蛋白尿。 膜性肾病按发病原因可分为特发性和继发性膜性肾病。您好，膜性肾病的分期: ⅰ期,光镜：he、pas染色时肾小球毛细血管壁基本正常，pasm染色时可见节段分布的细小的上皮下嗜复红物，未见“钉突”，内皮细胞、系膜细胞及袢腔多不受累。免疫荧光：病变明显，可见免疫球蛋白及补体沿基膜分布，有时呈假线性改变。 ⅱ期,光镜：肾小球毛细血管袢基膜 弥漫均匀一致增厚，上皮侧梳齿状“钉突”形成，弥漫分布。免疫荧光：同1期病变一样，免疫复合物呈颗粒状弥漫分布于基膜上皮侧，高倍镜观察有时呈纤细的颗粒，因此可呈假线性样分布。 ⅲ期,光镜：肾小球毛细血管袢基膜明显增厚，“钉突”较大，多数区域融合，连接成片，好象一层新形成的基膜将沉积物包绕。免疫荧光：肾小球毛细血管袢上皮侧沉积物体积增大,散在分布，逐渐融合于基膜之中，废弃的肾小球中也可见阳性的免疫球蛋白和补体。 膜性肾病的ⅳ期,光镜：he、pas染色的时候肾小球的毛细血管壁基本上是正常的, pasm染色时可见节段的分布的细小的上皮下嗜的复红物。免疫荧光：病变比较明显，可见免疫球蛋白及补体沿基膜分布，有时呈假线性改变。 
膜性肾炎的分期是怎样的呢 ？大家都知道，很多疾病在医学上用分期来看它的每个阶段的严重与赤的。膜性肾炎是一个病理形态学诊断名词，其病理特点是肾小球基底膜上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚。那么？还是看看专家的解答吧！？膜性肾炎根据病理可分4期：一期：又称早期上皮细胞下沉积期。电镜下观察可见上皮下有少量免疫复合物沉积，在沉积区域，可见足突融合。值得提出的是在Ⅰ期的早期，电镜检查多正常，而免疫荧光则呈阳性反应，提示对于早期诊断，免疫荧光检查更为敏感。二期：又称钉突形成期。光镜下可见毛细血管襻增厚，GBM反应性增生，呈梳齿状改变——钉突形成。免疫荧光检查上皮下可见大量免疫复合物沉积。三期：又称基底膜内沉积期。电镜下沉积物界限不清光镜下肾小球开始出现硬化，毛细血管腔阻塞，钉突逐渐连成一片，包裹沉积物，形成双轨。四期：又称硬化期。抗肾小球基底膜病，会出现严重不规则增厚，毛细血管襻扭曲，肾小球萎陷并出现纤维化，钉突消失；肾间质可见细胞浸润及纤维化并伴肾小管萎缩。电镜下沉积物包含在基膜中难以识别。此时免疫荧光检查常为阴性。？希望通过上面的解答，能够对患者朋友都有一定的帮助。全国比较好的肾病医院竭诚为您服务！如果对以上内容有任何疑问，可到附近的相关医院进行咨询了解。咨询大夫 |
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