肠癌怎么检查? 病情分析:肠癌的唯一黄金诊断就是做肠镜,然后取小块组织做病理学的检查. 意见建议:但是患者年纪比较大,不一定能耐受肠镜检查的痛苦,可以先从CT和B超等无创性的检查开始,高度怀疑是肠癌的情况下再考虑肠镜检查肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,发病率仅次于胃癌和食管癌,是大肠癌的最常见部分.根据临床观察,发现一部分肠癌发生于直肠息肉或血吸虫病的基础上,对中年或中年以上的患者(尤其是家族中有癌症或有肠息肉者),凡近期出现原因不明的血便或排便习惯改变,或原因不明的缺铁性贫血时,应该不失时机地进行各项检查。 以前一提起便血,很多人都对此置之不理,认为这是小病,但随着近几年,肠癌发病率的一路上升,其主要症状便血又开始被人们重视起来了,很多“胆小的患者”一出现便血,就认为自己得了肠癌,胡乱猜测。那肠癌要怎么检查呢?对于肠癌的检查,采用最先引进的日本无痛电子结肠镜进行检查,该设备采用可视医用视频和成像技术,可深入肠道内部,对病灶部位进行图像采集,让医患双方清晰、准确、直观地了解病情,确保患者在舒适、无痛苦、无记忆的状态下完成检查,减少了患者因痛苦大不自觉躁动引起的机械性损伤的发生。确诊率99%以上,有效的避免了误诊、误治。开创了肠癌、肠炎等肛肠疾病检查的崭新“镜”界。 此外若出现大便形状改变或大便中带有黏液和脓血;便秘与腹泻交替出现等肠癌常见症状时,也可初步判断,对于便血等常见症状,患者最好还是到正规专业医院进行检查,以免久拖不治,错过疾病的最佳治疗期。 无创dna结果怎么看? 1. 无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing,NIPT),无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会定义。 2. 无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类: 1)产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。 2)孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。 3)处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查最佳时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。优孕亲仁基因解答:如果检测结果是未见明显异常,说明你的这项检测无异常,如果是低风险,也说明没什么问题,但是后续的产检还是需要进行。如果是高风险的话,需要咨询医生,进一步做羊穿之类的检测。 |
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