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【2022年5月19日/医药资讯一览】浙江提高0-6岁婴幼儿医保报销比例 适时将试管婴儿等其纳入医保；奥美医疗董事陈浩华因个人原因辞职；复星医药控股子公司与VerImmune签订独家许可及选择协议……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！ 政策简报 浙江提高0-6岁婴幼儿医保报销比例 适时将试管婴儿等其纳入医保 近日，浙江省医保局发布《浙江省医疗保障局关于支持“浙有善育”促进优生优育工作的通知（征求意见稿）》。通知指出，提高0-6岁婴幼儿医保报销比例。0—6岁婴幼儿基本医保报销比例较普通城乡居民提高10个百分点左右。此外，浙江发布的通知提出，要制定人工授精和试管婴儿等治疗不孕不育的辅助生殖相关技术医疗服务价格，按照国家相关规定，适时将其纳入生育保险支付范围。（浙江省医保局） 产经观察 阿斯利康中国副总裁朱家康将离职 今日，阿斯利康发布内部公告，阿斯利康中国副总裁，肺癌靶向治疗及肿瘤免疫治疗相关领域事业部负责人朱家康女士决定离开阿斯利康中国，寻求外部发展机会。朱家康女士的任期将于2022年6月9日正式结束。在继任者到岗之前，阿斯利康中国肺癌靶向治疗及免疫治疗相关领域事业部将由肺癌事业部总经理陈康伟先生负责。（新浪医药新闻） 奥美医疗董事陈浩华因个人原因辞职 19日，奥美医疗发布公告称，于近日收到公司董事陈浩华提交的书面辞职报告。陈浩华因个人原因，申请辞去公司董事职务。辞职后，陈浩华将不在公司及公司控股子公司任职。（企业公告） 中新药业：5月26日起证券简称变更为“达仁堂” 今日，中新药业公告，鉴于公司名称现已变更为“津药达仁堂集团股份有限公司”，经公司申请，并经上交所办理，公司A股证券简称自5月26日起，由“中新药业”变更为“达仁堂”，证券代码“600329”保持不变。（企业公告） 复星医药控股子公司与VerImmune签订独家许可及选择协议 今日，复星医药公告，控股子公司Fosun Pharma USA与VerImmune签订《独家许可及选择协议》，VerImmune授权Fosun Pharma USA使用其专有技术和专利在区域内（即中国大陆及港澳台地区）及领域内（即治疗、缓解、诊断或预防人类或动物疾病）独家临床开发、进口及商业化基于类病毒颗粒的肿瘤免疫药物VERI-101。（企业公告） 艾伯维布局Treg领域 近5000万美元助力IL-2疗法开发 日前，艾伯维宣布，与Cugene达成合作，共同开发针对调节性T细胞（Treg）的白细胞介素-2（IL-2）突变蛋白项目。艾伯维可选择获得某些IL-2突变蛋白项目的独家许可，包括一款名为CUG252的候选药物。根据协议，Cugene将获得4850万美元前期付款，并且有资格获得看i发和监管里程碑付款。Cugene将在自身免疫性疾病和炎症性疾病患者中进行1b期临床试验。艾伯维如果选择获得候选产品的CUG252的研发权益，将负责其未来的临床开发、生产和商业化活动。（药明康德） SwanBio获5600万美元助力用于基因疗法SBT101临床开发 今日，SwanBio Therapeutics公司宣布完成5600万美元的B轮融资。融资获得基金将用于支持其主打在研基因疗法SBT101的临床开发，用于治疗肾上腺髓质神经病。预计SBT101的1/2期临床试验将在今年下半年启动。（药明康德） 药闻医讯 拜耳/默沙东心衰新药维立西呱在中国获批 19日，NMPA官网公示显示，拜耳与默沙东联合开发的创新疗法维立西呱（vericiguat，英文商品名Verquvo）已通过优先审评获批上市，适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数 艾森药业艾维替尼被拒绝批准 19日，NMPA发布了通知件，艾维替尼此次未被批准。艾维替尼是艾森医药自主研发的靶向 EGFR 敏感突变和 T790M 突变的三代EGFR-TKI，拥有全球化合物专利（PCT 国际专利公开号：WO2014/025486A1），主要用于治疗EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌。艾维替尼是国产第一款申报上市的三代EGFR-TKI，在2018年6月就提交了上市申请，然而其审评历程却蹉跎近4 年，在补充资料期间，又遭到翰森制药阿美替尼、艾力斯伏美替尼接连超车。（NMPA） 复宏汉霖抗PD-1单抗一线治疗食管鳞癌3期临床达双主要研究终点 18日，复宏汉霖宣布其研发的创新型PD-1抑制剂斯鲁利单抗联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌患者的3期临床研究ASTRUM-007在计划的期中分析中，经独立数据监查委员会评估达到了无进展生存期和总生存期的双主要研究终点。（药明康德） Axsome抑郁症疗法AXS-05二期试验成功 日前，Axsome Therapeutics宣布在美国精神病学杂志上发表了重度抑郁症疗法AXS-05的II期Ascend临床试验的积极结果。此次公布的II期试验结果表明，与仅使用安非他酮治疗的中度至重度MDD患者相比，使用AXS-05疗法的患者抑郁症状和诱导缓解得到了快速、实质性和统计学显著意义的改善。此外，AXS-05疗法在治疗的第二周和之后的每个时间点内，患者缓解率都发生了显著提高。（新浪医药新闻） 普利制药：左乙拉西坦注射液获得阿联酋批准 19日，普利制药公告，公司于近日收到阿联酋卫生和预防部签发的左乙拉西坦注射液的批准通知。左乙拉西坦注射液是抗癫痫药物。（企业公告） 恒瑞医药两款药物临床试验获批 今日，恒瑞医药公告，公司药物HRG2005吸入剂、子公司药物注射用HR18034获得药物临床试验批准通知书。HR19024注射液和HRG2005吸入剂均为首次申报临床，靶点和适应症信息暂未公布。（企业公告） *声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。 |
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