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什么是基因检测？ 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见I 病的辅助诊断。目前有1 000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。 
亲子关系中的残暴基因指的是什么？ 曾经的受虐者大多数都会变成今天的施暴者，今天忍受暴力的孩子明天会将巴掌落在自己后代的身上，这就是亲子关系中的残暴基因，它极具破坏力 如何先判断儿女会不会得到多囊肾的遗传? 父母如果都没有多囊肾，儿子一般也不会有多囊肾，因为多囊肾它是一种先天性的遗传性疾病，发病的原因可能是肾小管梗阻有关，多囊肾它分两种类型：一种是婴儿型，一种是成人型。 婴儿型它主要就是常染色体隐性遗传，一般就是6号染色体出现基因突变。儿童型一般早期就会夭折死亡。 成人型多囊肾是常染色体显性遗传，一般就是16号染色体或4号染色体出现基因图片突变导致，多囊肾一般都有家族史，父母一方有，可能会遗传给下一代，父母都没有，一般就不会在下一代有。 对于多囊肾它出生后就会在肾脏内有几个小的囊肿，然后逐步变为布满全身的囊肿，最终出现肾功能衰竭。一般情况下，如果父母一方有多囊肾，那么未来孩子患多囊肿的概率将是一般人的50%，如果父母双方都有那么孩子得多囊肾的概率会更大。所以为了能够早期的发现多囊肾，建议每隔半年或一年做一次b超检测，如果有条件的话每年做一次健康体检。这样可以早期发现很多微小病变，早期发现早期治疗，很多疾病都是可以治疗的，早期肾脏损害还能逆转，但是到了晚期就很困难了。多囊肾并不是百分之百的遗传，同时如果在早期能够及早发现，进行及早治疗的话，是可以控制囊肿的增大，实现囊肿缩小，并且后期是可以带病拥有自己的幸福生活的。一般情况下，如果父母一方有多囊肾，那么未来孩子患多囊肿的概率将是一般人的50%，如果父母双方都有那么孩子得多囊肾的概率会更大。所以为了能够早期的发现多囊肾，建议每隔半年或一年做一次B超检测，如果有条件的话每年做一次健康体检。这样可以早期发现很多微小病变，早期发现早期治疗，很多疾病都是可以治疗的，早期肾脏损害还能逆转，但是到了晚期就很困难了。多囊肾是一种很严重的病，是会遗传的，所以这里专家提醒您要是患有多囊肾一定要慎重要孩子，以免影响下一代。多囊肾虽然是遗传病，但却是一个可预防的疾病，所以不用担心生小孩的问题。病情分析： 您好！多囊肾是一种遗传性疾病，如果父母一方患病，子女就有50%的几率遗传，如果父母双方患病，子女就有75%的几率遗传。临床上常伴有高血压，贫血，浮肿，尿血等情况。治疗的话，西医是没有什么药物治疗的，只有采取手术治疗，术后易反复，面临一次又一次的手术，并不是最佳的治疗方案。 指导意见： 建议目前可通过系统的综合性的治疗方案，通过口服药物，外敷等多种独特给药方式，直接针对肾内病变，从肾脏根本上治疗，有效控制囊肿，使大的囊肿缩小，小的囊肿不再增大，避免病情继续进展下去，防止反复，达到真正的治疗目的，祝早日康复！ 
DNA可以鉴定什么亲属关系 我先提醒你两个概念吧：（其实你肯定听说过的） “DNA”简单地说是生物体的主要的遗传物质。 “基因”简单地说是决定生物性状的DNA片段。 而“性状”就可以理解为“特征”。 做DNA鉴定，也就是检测的排序，将所有被检测者的DNA序列进行比对，看他们的相同之处，当然相同的比例越高，那么他们之间的亲子关系就越大。（既不可能为0也不可能为100%） 表亲嘛，因为有共同的祖辈，所以是可以被鉴定的，但是被检测者可能就需要提供你们共同的那个祖辈的DNA标本了（可以一起去采样啊！） 不过说实在的，表亲做DNA亲子鉴定，除非有什么特殊需要，否则好像没有必要的啊，毕竟一次鉴定也要数万元人民币的啊！不一定能够做出来。 更很难得到肯定的结论可以,DNA中的碱基序列可以精确地表示出你和你的亲人的基因可以. 以姑姑家的表哥为例. 你的基因有一部分来自于爷爷和奶奶. 表哥的部分基因也来自于你的爷爷和奶奶. 所以你和表哥的基因有些是相同的.dna信息一半来自母亲，一半来自父亲，每个人的dna都是不一样的，除非是同卵双胞胎，所以即使是亲生的兄弟姐妹，dna也不能完全一样。所以楼主尽管放心，dna完全可以鉴定出来的。对比一下有多少相同的基因序列，应该可以算出吧 |
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