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为什么有的癌症没有基因突变(为什么基因突变会引发癌症) 020

楼主:阿里2021-12-06 05:55:36 只看楼主
  怎样理解癌症产生是基因突变积累和自然选择的结果
  通常认为,体内都有原癌基因。原癌基因主管细胞分裂、增殖,人的生长需要它。为了“管束”它,人体里还有抑癌基因。平时,原癌基因和抑癌基因维持着平衡,但在致癌因素(精神因素、遗传因素、生活方式、某些化学物质等)作用下,原癌基因的作用变大,而抑癌基因却变得较弱。启动了“癌症程序”。
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  什么是基因突变?
  基因突变基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
  癌症发生的因素?
  一个人为啥得癌症,原因很多。最根本的是因为有基因的突变。发生后由于各种因素,没有被及时纠正,所以就发展为癌症了。
  正常人每天都有细胞发生变异,但是正常的免疫功能可以识别变异细胞,从而杀灭。还有一些基因突变导致细胞的“自杀”,所以大多数人都不会发展为肿瘤。
  简单的说,要么就是导致突变的因素增多了,要么就是修复或者监视机制降低了。这些,有些是因为遗传因素,有些是因为环境污染,生活方式等导致免疫力下降,或者诱发基因突变所致冰岛科学家经过近半个世纪的研究发现,癌症患者的亲属罹患同类癌症的几率,比无癌症家族史的人要高得多,这进一步证明了基因对癌症的作用。 英国《卫报》 12月28日报道说,冰岛decode遗传学公司和国立大学医院的研究人员在过去近5o年中,对本国3.2万名癌症患者及其亲属进行了跟踪调查,对27种癌症的遗传性进行了研究。他们发现,口唇癌和白血病是受基因影响最大的两种癌症,患者的兄弟姐妹和孩子罹患这两种癌症的几率分别是正常人的5倍和4倍;而脑膜癌、甲状腺癌、睾丸癌、喉癌患者的亲属,罹患同类癌症的几率是正常人的3倍;乳腺癌肺癌胰腺癌卵巢癌食道癌和骨癌患者的亲属,罹患同类疾病的几率则比正常人高出一倍。从统计数据看,研究涉及的16种癌症甚至对患者的远方亲属也会产生影响。 另外,科学家还发现,胃癌、肺癌和结肠癌患者的伴侣罹患同类癌症的几率也比正常人要高,说明类似吸烟、饮食和锻炼这样的环境因素也是导致癌症的一个重要因素。 负责此项研究的科学家指出,下一步工作应该是识别导致癌症的关键基因,为研制更好的抗癌药物奠定基础。
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  肾癌晚期但基因检测没有检测到基因突变怎么回事
  基因突变的研已成为当今生命科学研究的热点之一,检测方法也随之迅速发展。人类细胞癌基因的突变类型已如上所述,对于基因突变的检测,1985以前,利用Southern印迹法,可以筛选出基因的缺失、插入和移码重组等突变形式。对于用该法法不能检测的突变,只能应用复杂费时的DNA序列测定分析法。多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术是突变研究中的最重大进展,使基因突变检测技术有了长足的发展,目前几乎所有的基因突变检测的分子诊断技术都是建立于PCR的基础之上,并且由PCR衍生出的新方法不断出现,目前已达二十余种,自动化程度也愈来愈高,分析时间大大缩短,分析结果的准确性也有很大很提高。其中包括单链构象多态性(single-strand comformational polymorphism,SSCP)和异源双链分析法(heteroduplex analysis,HA)。下面分别介绍几种PCR衍生技术及经典突变检测方法,可根据检测目的和实验室条件选择时参考。
  PCR-SSCP法 PCR-SSCP法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同构象,一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变。其基本原理为单链DNA在中性条件下会形成二级结构,这种二级结构依赖于其碱基组成,即使一个碱基的不同,也会形成不同的二级结构而出刺同的迁移率。由于该法简单快速,因而被广泛用于未知基因突变的检测。用PCR-SSCP法检测小于200bp的PCR产物时,突变检出率可达70%-95%,片段大于400bp时,检出率仅为50%左右,该法可能会存在1%的假阳性率。应用PCR-SSCP法应注意电泳的最佳条件,一般突变类型对检测的灵敏度无大的影响,同时该法不能测定突变的准确位点,还需通过序列分析来确定。Sarkar等认为对于大于
  200bp的片段,用其RNA分子来做SSCP会提高其录敏度。应用PCR-SSCP检测点突变已见报道于人类大部分的肿瘤组织或细胞,如乳腺癌、食管癌、肺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌等。检测的基因包括多种癌基因及抑癌基因,也是检测抑癌基因p53突变最常用的方法,仅检测第5-8外显子即可发现85%以上的p53基因突变。由于该法简便快速,特别适合大样本基因突变研究的筛选工作。
  异源双链分析法(HA) HA法直接在变性凝胶上分离杂交的突变型一野生型DNA双链。由于突变和野生型DNA形成的异源杂合双链DNA在其错配处会形成一突起,在非变性凝胶中电泳时,会产生与相应的同源双DNA不同的迁移率。该法与SSCP相似,所不同的是SSCP分离的是单链DNA,HA法分离的是双链DNA,也只适合于小片段的分析。但HA对一些不能用SSCP检出的突变有互补作用,两者结合使用,可使突变检出率提高到近100%。
  突变体富集PCR法(mutant-enriched PCR)本法的基本原理是利用ras基因家族某个密码子部位存在已知的限制性内切酶位点,如K-ras基因第12密码子的BstNI位点,第13密古巴子有BgⅠⅡ位点。用链续二次的巢式PCR来扩增包括K-ras第12、13密码子的DNA片段,在两次扩增反应之间用相应的内切酶消化扩增的DNA片段,野生型因被酶切而不能进入第二次PCR扩增,而突变型则能完整进入第二次PCR扩增并得到产物的富集。按我理解,是人都会基因突变,因为环境就可以改变人的基因发生变化,,如果基因突变的太厉害就有可能影响检测结果,但是基因的总体不会发生太大的改变
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作者:游客
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