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A+T双药联合方案或可成为阿替利珠单抗单药耐药NSCLC患者新选择;FDA批准T-DXd(DS-8201)用于乳腺癌二线及后线治疗 0160

楼主:阿里2022-05-09 06:00:51 只看楼主
编译:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯今日要点
1.A+T双药联合方案或可成为阿替利珠单抗单药耐药NSCLC患者新选择
2.【药物资讯】FDA批准T-DXd(DS-8201)用于乳腺癌二线及后线治疗
3.【会议通知】北京消化肿瘤国际高峰论坛暨CGOG2022年会
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1.A+T双药联合方案或可成为阿替利珠单抗单药耐药NSCLC患者新选择
在IMpower 150 III期临床试验中,A(贝伐珠单抗)+T(阿替利珠单抗单抗)+化疗与A+化疗相比,ITT-WT人群的中位无进展生存期(mPFS)与总生存期(OS)均显著获益,分别为8.4个月 vs 6.8个月(HR=0.57,P
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2.【药物资讯】FDA批准T-DXd(DS-8201)用于乳腺癌二线及后线治疗
2022年5月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准fam-trastuzumab deruxtecan nxki(DS-8201,T-DXd)用于不可切除或转移性HER2阳性成年乳腺癌患者,患者于既往全身治疗中曾接受抗HER2治疗,或于新辅助治疗或辅助治疗中接受抗HER2治疗并在治疗期间或治疗完成后6个月内发生疾病复发。
T-DXd曾于2019年12月获得不可切除或转移性HER2阳性成年乳腺癌患者的加速批准,患者于既往全身治疗中接受了≥2种的抗HER2治疗,批准基于以下研究。
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3.【会议通知】北京消化肿瘤国际高峰论坛暨CGOG2022年会

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责任编辑:肿瘤资讯-Shire
排版编辑:肿瘤资讯-Shire点击查看原文

                          
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作者:游客
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