亚西亚健康网 >论坛 > › 肿瘤类别 › 脑瘤 > A+T双药联合方案或可成为阿替利珠单抗单药耐药NSCLC患者 ... [我要发帖]

A+T双药联合方案或可成为阿替利珠单抗单药耐药NSCLC患者新选择；FDA批准T-DXd（DS-8201）用于乳腺癌二线及后线治疗 0 160

楼主：阿里2022-05-09 06:00:51 只看楼主

编译：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯今日要点
1.A+T双药联合方案或可成为阿替利珠单抗单药耐药NSCLC患者新选择
2.【药物资讯】FDA批准T-DXd（DS-8201）用于乳腺癌二线及后线治疗
3.【会议通知】北京消化肿瘤国际高峰论坛暨CGOG2022年会
若您想看到某篇文献编译，请您在评论区留言，我们将尽快发布在「学术第一线」~
1.A+T双药联合方案或可成为阿替利珠单抗单药耐药NSCLC患者新选择
在IMpower 150 III期临床试验中，A（贝伐珠单抗）+T（阿替利珠单抗单抗）+化疗与A+化疗相比，ITT-WT人群的中位无进展生存期（mPFS）与总生存期（OS）均显著获益，分别为8.4个月 vs 6.8个月（HR=0.57，P
点击查看原文

2.【药物资讯】FDA批准T-DXd（DS-8201）用于乳腺癌二线及后线治疗
2022年5月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准fam-trastuzumab deruxtecan nxki（DS-8201，T-DXd）用于不可切除或转移性HER2阳性成年乳腺癌患者，患者于既往全身治疗中曾接受抗HER2治疗，或于新辅助治疗或辅助治疗中接受抗HER2治疗并在治疗期间或治疗完成后6个月内发生疾病复发。
T-DXd曾于2019年12月获得不可切除或转移性HER2阳性成年乳腺癌患者的加速批准，患者于既往全身治疗中接受了≥2种的抗HER2治疗，批准基于以下研究。
点击查看原文

3.【会议通知】北京消化肿瘤国际高峰论坛暨CGOG2022年会