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【2019年10月14日 / 医药资讯一览】辉瑞口服JAK1抑制剂治疗特应性皮炎3期临床达到所有终点；山东省一批三甲医院供应商或被砍；国内首个TLR8激动剂获批晚期实体瘤临床；“港股疫苗第一股”康希诺宣布冲刺科创板……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！（点击标题，可获取原文） Part 1 政策简报 | 山东省一批三甲医院供应商或被砍 日前，山东省卫健委、发展委、医疗保障局、大数据局、药监局等10部门联合发布《山东省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案》在行业传出，《方案》显示，山东要在试点城市三级甲等综合医院选择部分用量较大、市场供应渠道简单的药品试行“一票制”。（赛柏蓝） | 广东确定执行“4+7”扩围时间 12日，广东省医保局发布《关于全省推进落实国家组织药品集中采购和使用试点扩围工作实施方案（征求意见稿）》，对广东省落实国家组织药品集中采购和使用试点扩围工作制定了实施方案，按照方案计划，自2020年1月起，广东省全面执行国家试点扩围结果和配套政策。（医药代表） Part 2 产经观察 | 爱尔眼科：前三季度净利预增30%-40% 10月14日，爱尔眼科发布业绩预告，预计前三季度净利为11.63亿元-12.53亿元，同比增长30%-40%。报告期，公司营业收入和净利润持续增长。一方面公司品牌影响力持续增强，各项业务经营规模不断扩大，市场占有率持续提高；另一方面，国家近视防控战略、防盲治盲等政策的大力推进促进了居民眼健康意识的不断加强，医疗消费稳步升级，促进了公司业绩的稳定增长。（新浪医药新闻） | 贝达药业前三季度净利润同比增长超30.45% 10月14日，贝达药业发布2019年前三季度业绩预告。预告显示，截至2019年1月1日至2019年9月30日，贝达药业归属于上市公司股东的净利润为1.927亿元至2.089亿元，同比增长30.45%至41.42%。（新浪医药新闻） | “港股疫苗第一股”康希诺宣布冲刺科创板 14日，康希诺生物股份公司发布公告称，该公司建议在A股发行及在上交所科创板上市。根据计划，康希诺将根据生产经营需要将在A股发行的募集资金中，5.5亿元用于生产基地二期建设，2.5亿元用于营运资金，1.5亿元用于疫苗研发。值得一提的是，该公司已于今年3月成功登陆港交所，成为港交所上市的第一只疫苗股。（医药观澜） | 抗流感病毒新药步入3期临床 新锐B轮融资8000万美元 近日，专注于开发宿主靶向的抗病毒疗法以治疗呼吸道病毒感染的生物技术公司Ansun Biopharma，完成了8000万美元的B轮融资。Ansun的主要在研产品DAS181是一款first-in-class重组唾液酸酶蛋白，能有效切除位于人呼吸道上皮细胞表面的唾液酸，从而阻碍病毒进入宿主细胞，阻断病毒感染。（创鉴汇） | Cadence完成1500万美元A轮融资 开发神经系统可植入设备 10月14日消息，生物技术公司Cadence Neuroscience宣布完成1500万美元A轮融资。据悉，Cadence拟利用本轮融资资金开发神经系统可植入设备，以治疗癫痫等神经系统疾病。（动脉网） | SHINE完成5000万美元债务融资 针对肿瘤开发放射性同位素 10月14日消息，医用同位素开发商SHINE Medical Technologies宣布完成5000万美元债务融资。本轮融资由Oaktree Capital Management领投。SHINE将利用本轮融资资金建设医用同位素生产基地，开发及商业化黄体素-177，以治疗神经内分泌癌症。（动脉网） | BiomeSense完成200万美元融资 开发肠道微生物组跟踪工具 10月14日消息，生物技术与医疗设备公司BiomeSense宣布完成200万美元种子轮融资，用于开发肠道微生物组跟踪工具，并继续完善其生物传感器和数据建模平台，为2020年的首次临床试验做准备。（动脉网） Part 3 药闻医讯 | 北京泰德「替格瑞洛片」ANDA获FDA批准 10月14日，中国生物制药发布公告称其子公司北京泰德制药开发的抗血栓药「替格瑞洛片」已获FDA的ANDA。（医药魔方） | 亿腾从日本盐野义制药引进的「芦曲波帕片」国内获批临床 10月14日，CDE官网显示日本盐野义/亿腾的芦曲波帕片在国内获批临床，用于计划接受手术的慢性肝病成人患者血小板减少症的治疗。（医药魔方） | 国内首个TLR8激动剂获批晚期实体瘤临床 10月14日，CDE官网显示上海迪诺医药的1类新药注射用DN1508052-01获批临床，用于治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤。（医药魔方） | 辉瑞口服JAK1抑制剂治疗特应性皮炎3期临床达到所有终点 日前，辉瑞在第28届欧洲皮肤病与性病学会大会上宣布了一项口服JAK1抑制剂Abrocitinib针对中度至重度特应性皮炎的12岁及12岁以上患者，为期12周的3期关键性研究的完整结果。结果显示，Abrocitinib达到了所有共同主要和主要次要终点，包括皮疹清除和止痒。（新浪医药新闻） | 前高管携大量研发机密跳槽辉瑞 默沙东能否跑赢这场疫苗大战？ 默沙东和辉瑞在下一代肺炎球菌疫苗的研发已经是一场公开的竞赛，但是并非所有的竞赛都能做到公平公正。近日，FiercePharma公开一份内幕，默沙东声明，其一名前高层员工带着大量商业秘密跳槽到了辉瑞，这给辉瑞增加不少不公平竞争的优势。（新浪医药新闻） | 鼎航医药与默沙东胃癌PD-1联合用药全球临床研究首位患者入组 近日消息，肿瘤免疫联合疗法业鼎航医药宣布在研新药Bavituximab与默沙东公司抗PD-1药物 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联用治疗晚期胃癌及胃食管癌全球临床研究完成首位患者入组。（动脉网） | 30分钟给出检测结果 FDA批准首款埃博拉病毒快速诊断测试 日前，FDA宣布批准了第一款用于快速诊断埃博拉病毒病的试剂盒的上市申请。这款OraSure Technologies公司的OraQuick埃博拉病毒快速抗原检测试剂盒适用于已有EVD症状的潜在患者，以及疑似因EVD去世的患者尸体，旨在提供一种快速的埃博拉病毒感染诊断，在接触样本30分钟内就能够显示阳性或阴性结果。（药明康德） *声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。 |
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