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精准抗癌,未来可治|淋巴瘤免疫治疗微课堂——兼论抗体药物的应用与发展 0310

楼主:阿里2022-01-19 18:01:41 只看楼主
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

在淋巴瘤领域,靶向CD20、CD19、CD22、CD52等不同靶点的抗体药物在治疗中发挥着重要作用。为深入探索抗体药物在淋巴瘤治疗中的发展和应用,了解其作用机制、治疗优势和应用优化,2021年9月11日,邀请多位国内知名淋巴瘤专家开展“精准抗癌,未来可治愈”——淋巴瘤免疫治疗第三阶段微课堂。本期以“抗体药物”为主题,专家们展开了详细的介绍和热烈的讨论。【肿瘤资讯】特整理如下,供学习交流。

周教授

杨教授
会议由中国医学科学院肿瘤医院周教授和杨教授主持。会议开始时,周教授感谢各位专家教授的时间,并指出抗体药物在淋巴瘤治疗中的发展潜力。杨教授也提到了抗体药物的蓬勃发展和临床应用。关于抗体药物的讨论将是精彩而有益的!
双特异性抗体在淋巴瘤治疗中的进展

荆红梅教授

杨教授
来自北京大学第三医院的景红梅教授主持第一场会议——由杨建良教授带来关于“双特异性抗体在淋巴瘤的治疗进展”的汇报。杨建良教授从双特异性抗体的起源、结构切入,介绍目前淋巴瘤抗体类药物治疗中的主要靶点——CD19、CD20,并依次介绍多项抗体药物重要临床试验,包括Blinatumomab(BiTE,双特异性T细胞绑定抗体)、Mosunetuzumab联合CHOP方案或联合Pola(抗CD79b抗体-药物偶联物)、Glofitamab、Odronextamab (CD20 X CD3双特异性抗体)、CD47单抗等。整体而言,抗体类药物单独使用或联用的治疗方案能在一定程度上介导复发难治淋巴瘤患者的疾病缓解,治疗安全性在临床接受范围内,且可在嵌合抗原受体T细胞疗法(CART)治疗后复发的患者中发挥治疗作用。另一方面,杨建良教授对比了CART疗法与抗体类药物的应用利弊——相较于CART,抗体类药物在治疗缓解率上略逊一筹,而对应引起的治疗副反应亦更低,或与抗体类药物对T细胞的激活程度相关。

北京大学第三医院荆红梅教授主持第一场会议——杨教授带来了“双特异性抗体治疗淋巴瘤的进展”的报告。从双特异性抗体的起源和结构出发,杨教授介绍了目前淋巴瘤抗体药物治疗的主要靶点——CD19和CD20,并依次介绍了抗体药物的几项重要临床试验,包括Blinatumomab(BiT,双特异性T细胞结合抗体)、莫索尼妥珠单抗联合CHOP方案或(抗CD79b抗体-药物偶联物)、Glofitamab、Odronextamamab。总的来说,抗体药物单独或联合使用的治疗方案能够在一定程度上介导复发难治性淋巴瘤患者的病情缓解,且治疗的安全性在临床可接受范围内,对嵌合抗原受体T细胞治疗(CART)后复发的患者能够起到治疗作用。另一方面,杨教授将CART疗法与抗体药物的应用进行了利弊对比——与CART相比,抗体药物的应答率略低,治疗相应的副作用也较低,或与抗体药物对T细胞的激活程度有关。
秦岩教授

金平教授
报告会结束后,中国医学科学院肿瘤医院秦燕教授和北京市朝阳区三环肿瘤医院皮金平教授参加了讨论,深入探讨了双特异性抗体与CART在T细胞激活和治疗效果上的差距及原因,探讨了直切的要点,更全面地展示了双特异性抗体在机制和应用上的优势和发展潜力。

抗体药物的现状及未来发展趋势

刘鹏教授

田教授
会议第二部分,宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司创始人田文志教授带来关于“抗体类药物现状与未来发展”的报告,会议由中国医学科学院肿瘤医院刘鹏教授担任主持。田文志教授既从宏观角度阐述抗体类药物目前的研发情况与临床应用,亦以微观视角介绍抗体类药物的现有结构与作用机制。田文志教授首先提出免疫治疗的机遇与挑战——免疫治疗提供了克服传统治疗低反应性、免疫耐受、免疫逃逸的新型治疗手段,亦面临着靶点选择、细胞选择、结构平台选择、临床试验设计等多方面的难题。紧接着,田文志教授介绍了双靶点的选择策略、现有双抗结构平台、肿瘤微环境的改构,并列举了REGN1979、PF-06863135、Amivantamab等抗体类药物的应用,分析总结Tremelimumab药物临床治疗失败的可能原因。最后,田文志教授详细介绍了宜明昂科生物医药技术有限公司围绕CD47靶点开发布局的抗体类药物治疗管线,并以IMM01、IMM0306为例,解读了CD47靶点药物的应用优势、IMM01抗体药物的低免疫原性、通过Fc激活的强力抗肿瘤效应等。

会议第二部分,昂科生物医药科技(上海)有限公司创始人田教授带来了《抗体药物的现状与未来发展》的报告,会议由中国医学科学院肿瘤医院刘鹏教授主持。田教授不仅从宏观角度阐述了目前抗体药物的研发和临床应用情况,还从微观角度介绍了抗体药物的现有结构和作用机制。田教授首次提出免疫治疗的机遇与挑战——免疫治疗为克服传统治疗的低反应性、免疫耐受和免疫逃逸提供了新的治疗方法,同时也面临着靶点选择、细胞选择、结构平台选择和临床试验设计等诸多问题。随后,田教授介绍了双靶点的选择策略、已有的双抗体结构平台以及肿瘤微环境的修饰,并列举了REGN1979、PF-06863135、Amivantamab等抗体药物的应用。,并分析总结了Tremelimumab临床治疗失败的可能原因。最后,田教授详细介绍了昂科生物医药科技有限公司围绕CD47靶点开发的抗体药物治疗管道,并以IMM01和IMM0306为例,解读了CD47靶点药物的应用优势、IMM01抗体药物的低免疫原性、Fc激活的强大抗肿瘤作用等。
杨胜教授

张华教授
中国医学科学院肿瘤医院杨胜教授、吉林市中心医院张华教授参加讨论,进一步探讨了修饰抑制性免疫微环境和CD47靶点的有效性和安全性。

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专家们的热烈讨论结束了,周教授和杨教授为会议作了总结发言。两位教授说,这次会议给我们带来了知识的更新和拓展,与会者受益匪浅。两篇精彩的报道让我们对抗体药物在临床治疗尤其是淋巴瘤领域的应用有了更加立体生动的认识。医学研究者和临床医生始终在路上,不断探索和挖掘,针对如何开发抗体药物的新靶点,如何更好地设计抗体药物的结构,如何进一步推动抗体药物的临床应用。我们期待很快得到答案,最终更好地服务患者,提高患者的生存率!
责任编辑:Amiee
排版编辑:杨曦

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作者:游客
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