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你需要知道免费用药的流程。 0 351

楼主：阿里2022-01-15 12:10:58 只看楼主

临床试验

在世界上绝大多数国家，尤其是几乎所有的发达国家，所有的新药和新技术都希望正式上市并销售给患者，因此必须经过一系列复杂的测试，以证明该药物或技术具有某些优势(如更有效、副作用更小、更便宜等)。)与现有的处理方案相比。

这一系列测试的核心部分是临床试验。

临床试验是指对药物在人体内进行的系统研究，以确认或揭示试验药物的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效和安全性。

临床试验一般分为ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ期。

第一阶段

初步临床药理学和人体安全性评价试验。现阶段，由于该药物首次在人体内使用，我们主要观察人体对新药的耐受性和药代动力学，为制定给药方案提供依据。这一阶段需要的病例数量较少，一般为20-80例。

第二阶段

治疗效果初步评估阶段。目的是初步评价药物对有靶适应症患者的治疗效果和安全性，也为ⅲ期临床试验的设计和给药方案的确定提供依据。一般二期临床需要的病例数为200-300例。

第三阶段

治疗确认阶段。目的是进一步验证药物对有靶点适应症患者的治疗效果和安全性，评估获益与风险的关系，最终为药品注册申请的审核提供充分依据。这一时期的病例数较多，一般为1000-3000例。

第四阶段

该药已上市，其目的是调查该药在广泛使用条件下的疗效和不良反应，评价普通人或特殊人群使用该药的获益与风险的关系，提高用药剂量等。& ensp

患者参与临床项目过程。

1.首先，你需要通过门诊专家/专科医生。

2.初筛是否符合录取要求。

3.如果初步筛选合适，工作人员会与您充分沟通并详细讲解，明确试验的性质、目的、可能的益处和风险，以及其他替代治疗方法，让受试者充分了解。签署知情同意书，同意参加临床试验。

确认符合后，开始进行后续处理。

之后会根据研究计划进行相应的治疗和检查，整个治疗结束后还需要随访。

患者参与药物临床项目的优势和风险

优点:

患者可以充分了解目前国际治疗水平和针灸对自身疾病的最新进展，以及自身疾病的预后和目前规范治疗所能达到的疗效。

在费用方面，不仅药品免费参加临床试验，一些相关检查费用也是免费的。每一家参与临床试验的医院和医生都必须严格按照现有的规范和指南进行治疗，密切监测患者的身体状况，治疗后会有长期的随访观察。

风险:

临床试验可能有严重的甚至危及生命的副作用；

临床试验治疗可能无效；

参加临床试验对参与者来说比普通的医疗需要花费更多的时间和精力，例如经常去体检、接受更多的治疗和长期住院。

患者及家属参与临床项目的注意事项

1.基于研究目的，每一项临床试验都明确规定了入组和排除的条件，以保证患者的安全，获得有意义的研究结果。研究人员将遵循& ldquo纳入/排除标准& rdquo筛选以确定临床试验的风险和益处。不符合测试入团条件，不能入团。

2.知情同意书，包含参加临床试验前需要了解的所有信息，包括临床试验的目的、研究药物可能带来的益处和风险、过程等。

3.在签署知情同意书的过程中，单靠书面阅读可能无法保证患者完全理解临床试验信息，因为其中可能有很多技术术语。在参加临床试验前，相关医护人员会提供详细的讲解，帮助患者理解和决策。

4.参与者可以在不影响其正常医疗的情况下随时退出临床试验。